Certolizumab  pegol

Otros nombres:

 

1.     CDP870

2.     PHA-738144

 

Nombre comercial:

Cimzia

 

 

Antígeno:

Factor de necrosis tumoral α (TNFα)

 

 

 

Descripción del antígeno:

Es la principal citocina proinflamatoria, regula diversos procesos biológicos como activación de los leucocitos, liberación de diversas citocinas y quimiocinas, así como la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS). Causa necrosis de células tumorales, proceso en el cual casusa la hinchazón de la célula, destrucción de gránulos y lisis celular, así como induce apopoptosis. Además es un mediador clave de reacciones inflamatorias sistémicas crónicas.  

 

 

Compañía:

1.     Astellas Pharma inc (Japón)

2.     Celltech

3.     Dermira  (USA)

4.     UCB SA (Bélgica)

5.     Xoma

 

Descripción del anticuerpo

Inmunoglobulina anti-(factor de necrosis tumoral α humano) Fragmento Fab’ de n anticuerpo humanizado

 

 

 

Estatus del anticuerpo:

 

 

 

Aprobado

 

Año de aprobación:

2008- Enfermedad de Chron.

2002- Fase 3 de artritis reumatoide

 

Número de ensayos clínicos:

 

91

 

Número de patentes:

14

 

Número de artículos:

35

 

Indicación terapéutica:

 

 

 

1.      Enfermedad de Crohn: Proceso inflamatorio crónico del tracto intestinal, aunque puede afectar cualquier parte del tracto intestinal, afecta principalmente al intestino delgado o al grueso. El sistema inmunitario destruye el tejido sano del intestino.

 

2.     Artritis reumatoide: enfermedad crónica que causa inflamación, dolor, rigidez e hinchazón en las articulaciones, el sistema inmunitario ataca el tejido sano de las articulaciones lo que provoca una inflamación crónica.

 

 

Mecanismo de acción:

Certolizumab pegol tiene afinidad por TNF-α, cuando se une a éste lo neutraliza reduciendo la actividad del sistema inmunitario y con ello, la inflamación y otros síntomas de las enfermedades.

 

 

 

Dosis y vía de administración:

 

Cimzia está indicado 200 mg por 2 semanas o 400 mg por 4 semanas en combinación con metotrexato. Vía de administración: subcutánea.

 

 

 

Presentación

Solución inyectable contiene 200 mg/ml.

 

Referencias:

 

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3732748/

https://www.fascrs.org/patients/disease-condition/enfermedad-de-crohn

https://www.rheumatology.org/I-Am-A/Patient-Caregiver/Enfermedades-y-Condiciones/Artritis-Reumatoide