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Moxetumomab pasudotox |
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Otros nombres: |
1. CAT-8015 2. HA22 3. R490A 4. Inmunotoxina BL22 |
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Nombre comercial: |
Lumoxiti
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Antígeno: |
CD22
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Descripción del antígeno: |
CD22 es una proteína que se encuentra en la superficie de los linfocitos B, es un correceptor inhibidor de los receptores de células B (BCR), regula las señales de la respuesta humoral para que se lleve a cabo de manera correcta contra patógenos y evite la reactividad contra antígenos propios.
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Compañía: |
Medimmune (Reino Unido)
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Descripción del anticuerpo |
Anticuerpo monoclonal de ratón (anticuerpo monocatenario), el fragmento variable está estabilizado por enlaces disulfuro a la región variable de la cadena pesada y ligera. El dominio variable Kappa está unido por enlaces disulfuro a una exotoxina A de Pseudomonas aeruginosa (VH-PE38).
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Estatus del anticuerpo:
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Aprobado
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Año de aprobación: |
2003-Comienzo de fase 2 en leucemia de células pilosas 2018-Leucemia de células pilosas
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Número de ensayos clínicos: |
16
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Número de patentes: |
20
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Número de artículos: |
20
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Indicación terapéutica: |
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1. Leucemia linfocítica Crónica: Es un tipo de cáncer que afecta a los progenitores linfoides en la médula ósea, esto ocasiona proliferación de linfocitos anormales incapaces de montar respuesta contra antígenos.
2. Leucemia de células pilosas: Es un cáncer que afecta a los linfocitos B debido a su proliferación anormal. Los linfocitos B presentan una aparecía vellosa cuando se observan al microscopio.
3. Linfoma No Hodgkin: Esun cáncer en el tejido linfático, normalmente en los ganglios linfáticos. Afectan principalmente a linfocitos B.
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Mecanismo de acción: |
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Moxetumomab pasudotox se une a CD22 presente en la membrana de los linfocitos B, éste lo internaliza para formar el endosoma y posteriormente el lisosoma, dentro de la célula se libera la toxina de Pseudomonas que inhibe la síntesis de proteínas y finalmente la célula muere.
Imagen tomada de https://www.cancer.gov/espanol/noticias/temas-y-relatos-blog/2018/moxetumomab-fda-leucemia-celulas-pilosas el día 11 de octubre del 2019.
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Dosis y vía de administración: |
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1 mg/vial. Vía de administración: intravenosa.
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Presentación |
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Solución inyectable intravenosa después de dilución reconstituida. 1 mg/vial.
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Referencias: |
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https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2433339/ consultado el día 11 de octubre del 2019
https://www.lumoxiti.com/ consultado el día 11 de octubre del 2019. https://www.cancer.gov/espanol/tipos/leucemia/paciente/tratamiento-llc-pdq consultado el día 11 de octubre del 2019.
https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=ES&data_id=10778&MISSING%20CONTENT=Leucemia-de-celulas-peludas&title=Leucemia-de-celulas-peludas&search=Disease_Search_Simple consultado el día 11 de octubre del 2019.
https://www.cancer.org/es/cancer/linfoma-no-hodgkin/acerca/que-es-linfoma-no-hodgkin.html consultado el día 11 de octubre del 2019,
https://www.webmd.com/drugs/2/drug-176310/lumoxiti-intravenous/details consultado el día 19 de octubre del 2019.
https://www.astrazeneca.es/nuestracompania/historia.html consultado el día 19 de octubre del 2019. |
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