Ramucirumab
Otros nombres:
- IMC-1121B
- KDR-1121
- LY3009806
Nombre comercial: Cyramza
Antígeno: Receptor de dominio de inserción de quinasa VEGFR-2 (29 anticuerpos competidores)
Descripción del antígeno:
VEGFR-2 estos receptores contienen siete dominios homólogos a inmunoglobulina (Ig) en su parte extracelular, una región transmembranal, un dominio yuxtamembrana y un dominio intracelular de señalización tirosina cinasa interrumpido por un inserto de cinasa de 69 aminoácidos y la región carboxi-terminal
Compañía:
ImClone Systems (Eli Lilly and Co.) (Estados Unidos)
Descripción del anticuerpo: Anticuerpo Humano monitor de fagos, Tipo de cadena ligera kappa
Estatus del anticuerpo: aprobado
Año de aprobación:
2014 aprobado contra Cáncer gástrico
2008 Inicio de la Fase 3 - Cáncer
2007 Inicio de la Fase 2 - Cáncer
2005 Inicio de la Fase 1 - Cáncer
Número de ensayos clínicos: 83
Número de patentes: 22
Número de artículos: 31
Indicación terapéutica:
Está indicado para Cáncer gástrico y Cáncer de pulmón (células no pequeñas)
En combinación con paclitaxel: tratamiento cáncer gástrico avanzado o adenocarcinoma de la unión gastroesofágica con progresión de la enf. tras quimioterapia previa con platino y fluoropirimidina.
En combinación con FOLFIRI (irinotecan, ácido folínico y 5-fluorouracilo): tratamiento cáncer colorrectal metastásico con progresión de la enf. durante o tras terapia previa con bevacizumab, oxaliplatino y una fluoropirimidina.
En combinación con docetaxel: tratamiento cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico con progresión de la enf. tras quimioterapia basada en platino.
Describir brevemente en qué consisten cada enfermedad para lo cual está indicado
- Cáncer de estómago también conocido como cáncer gástrico, se origina en el estómago. comienza en las células que recubren el estómago y producen mucosidad.
- Cáncer de pulmón se produce cuando hay un crecimiento exagerado de células malignas en este órgano.
Mecanismo de acción:
Anticuerpo humano dirigido a receptores que se une específicamente al receptor 2 del VEGF bloqueando la unión de los ligandos VEGF-A, VEGF-C y VEGF-D. Como resultado, ramucirumab inhibe la activación ligando-dependiente del receptor 2 de VEGF y sus componentes posteriores de la cascada de señalización, incluyendo las proteínas kinasas activadas por mitógeno p44/p42, la proliferación ligando inducida y la migración de las células endoteliales humanas.
Dosis y vía de administración:
La dosis recomendada de ramucirumab es de 8 mg/kg los días 1 y 15 de un ciclo de 28 días, antes de la perfusión de paclitaxel. La dosis recomendada de paclitaxel es de 80 mg/m2 administrado por perfusión intravenosa durante aproximadamente 60 minutos los días 1, 8 y 15 de un ciclo de 28 días.
La dosis recomendada de ramucirumab es 10 mg/kg el día 1 de un ciclo de 21 días, antes de la perfusión de docetaxel. La dosis recomendada de docetaxel es 75 mg/m2 administrada por perfusión intravenosa durante aproximadamente 60 minutos el día 1 de un ciclo de 21 días.
La dosis recomendada de ramucirumab es 8 mg/kg cada 2 semanas administrada por perfusión intravenosa antes de la administración de FOLFIRI.
Presentación
CYRAMZA: 10 mg/ml concentrado para solución para perfusión, Ramucirumab
Referencias:
Ramucirumab https://www.vademecum.es/principios-activos-ramucirumab-l01xc21 consultado 22/09/19
Cancer gastrico https://www.cancer.org/es/cancer/cancer-de-estomago/acerca/que-es-el-cancer-de-estomago.html consultado 22/09/19
ANGIOGÉNESIS: VEGF/VEGFRs como Blancos Terapéuticos en el Tratamiento Contra el Cáncer http://incan-mexico.org/revistainvestiga/elementos/documentosPortada/1172284727.pdf consultado 22/09/19
